Paxlovid

Hoy llegaron a las Islas las primeras 546 dosis de este fármaco indicado para evitar la progresión a la COVID-19 grave y prevenir la hospitalización y muerte en pacientes leves con factores de riesgo

La Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) ha anunciado este lunes que ha comenzado a evaluar una solicitud de autorización de comercialización condicional contra la Covid 19 para el medicamento antiviral oral 'Paxlovid' (PF-07321332 y ritonavir), de Pfizer