ley ela

El Congreso de los Diputados ha convalidado por unanimidad un Real Decreto que moviliza 500 millones de euros para fortalecer el Sistema de Autonomía y Atención a la Dependencia (SAAD) y desarrollar la Ley ELA. Esta normativa introduce el Grado III+, que proporciona atención personalizada 24 horas a personas con enfermedades neurológicas avanzadas, garantizando una prestación económica de hasta 10.000 euros mensuales, financiada en un 50% por el Estado. La inversión total en dependencia alcanza un récord de 3.729 millones de euros, buscando avanzar hacia un sistema más personalizado y adaptado a las necesidades de los usuarios.

El Gobierno de España ha aprobado un decreto ley que destina 500 millones de euros para financiar la atención a personas con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y reforzar el Sistema de Autonomía y Atención a la Dependencia. Esta normativa introduce el Grado III+, un nuevo nivel de dependencia extrema, garantizando atención personalizada de 24 horas y una prestación de hasta 10.000 euros por paciente, financiada en parte por el Estado. Con esta medida, se busca mejorar la calidad de vida de quienes padecen ELA y enfermedades complejas, adaptando el sistema a sus necesidades específicas. La inversión total en Dependencia alcanzará un récord histórico de 3.729 millones de euros.

El Congreso ha aprobado la ley ELA, que servirá de “punta de lanza” a otras enfermedades similares, con el consenso de toda la Cámara que ha urgido ahora al Gobierno a que le dedique una dotación suficiente y elabore en el plazo de un año un “buen” reglamento que concrete el conjunto de beneficiarios.