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Sanidad informa de 314 fallecimientos ocurridos tras la administración de las vacunas Covid
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Sanidad informa de 314 fallecimientos ocurridos tras la administración de las vacunas Covid

Por EFE
miércoles 20 de octubre de 2021, 21:41h
El Ministerio de Sanidad ha contabilizado 46.573 notificaciones de acontecimientos adversos tras la administración de la vacuna contra la Covid 19, así como 314 fallecidos

Un porcentaje de decesos muy reducido respecto a las más de 70 millones de dosis inoculadas y que los especialistas vinculan a situaciones clínicas y tratamientos de los pacientes.

Estos datos constan en la novena actualización del informe de farmacovigilancia sobre las vacunas contra el SARS-CoV-2, elaborado por la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) y que ha divulgado Sanidad a partir de registros de vacunación hasta el mes de octubre.

El informe concluye que los fallecimientos "no pueden" relacionarse con las vacunas "por el mero hecho de notificarse" episodios adversos, y recuerda que, en la gran mayoría de los casos, "las causas de fallecimiento son diversas, sin presentarse un patrón homogéneo".

El Ministerio de Sanidad ha remarcado también que la vacunación "no reduce las muertes por otras causas diferentes a la Covid 19, por lo que durante la campaña es previsible que los fallecimientos por otros motivos diferentes sigan ocurriendo, en ocasiones en estrecha asociación temporal con la administración de la vacuna, sin que ello tenga relación con el hecho de haber sido vacunado".

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MÁS DE 46.000 EPISODIOS ADVERSOS

El departamento que dirige la ministra Carolina Darias ha destacado que los casos notificados "con desenlace mortal" son analizados "continuamente por las agencias de medicamentos de la UE", concretamente a través de la evaluación de los informes mensuales de seguridad.

En cuanto a los episodios adversos, se comunicaron más de 46.000, es decir 66 notificaciones (el 71 por ciento por personal sanitario y el 29 por ciento por los propios ciudadanos) por cada 100.000 dosis inoculadas, de los cuales 9.430 fueron de carácter grave.

Entre los efectos adversos graves figuran cualquier episodio que requiera hospitalización, ocasione una discapacidad significativa o persistente o una malformación congénita, así como cualquier otra condición que se considere médicamente significativa.

La mayoría de las notificaciones corresponden a mujeres, con un 74 por ciento (30.915 frente a las 9.671 de los hombres) y, principalmente, en el rango de edad de entre 18 a 65 años.

FIEBRE, DOLOR, CEFALEA, MAREOS Y TRASTORNOS MUSCULARES

De las más de 70 millones de dosis administradas, el 70 por ciento correspondió a Pfizer, el 15 por ciento a AstraZeneca, el 12 por ciento a Moderna, y el 3 por ciento a Janssen.

El informe revela que los acontecimientos adversos más notificados siguen siendo trastornos generales como fiebre, dolor en la zona de vacunación, cefalea, mareos y dolores musculares o articulares.

Por otra parte, los trastornos menstruales con sangrado abundante se vinculan a las vacunas de Pfizer (34,7 por ciento de los casos) y Moderna (22,9 por ciento), siendo "el número de casos notificados menor que el número que se espera que ocurran", según este informe, que recoge también datos europeos.

Para Pfizer, la vacuna más inoculada, se han añadido otros posibles reacciones adversas, si bien poco frecuentes, como astenia (falta de energía o de fuerza), letargia (estado de indiferencia e inactividad), disminución del apetito e hiperhidrosis (sudoración excesiva) nocturna.

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OTRAS ALTERACIONES

También se encuentra en evaluación la posible relación de vacunas de ARN mensajero (Pfizer y Moderna) con la aparición de eritema multiforme, inflamación de los riñones y síndrome nefrótico.

Sobre AstraZeneca y Janssen, vacunas que apenas se inoculan ya en España por la falta de viales, se mantiene la trombocitopenia inmune en algunos casos, principalmente de personas con historial médico previo de esta patología, mientras que el resto de efectos secundarios son parecidos a los datos que presentan las vacunas de ARN-mensajero.

En cuanto a Janssen, el Comité de Seguridad de la Agencia Europea del Medicamento (PRAC) ha recomendado que en el prospecto se incluya también la mielitis transversa (inflamación en algunos lugares de la médula espinal). Finalmente, la linfadenopatía o agrandamiento del ganglio linfático de la axila fue otro de los efectos reportados principalmente con Pfizer, Moderna o Janssen.

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