13/07/2026@19:54:29
Fundación Canaria Umiaya impulsa un programa de cribado genético gratuito, voluntario y confidencial para identificar portadores de la mutación RYR2 p.G357S, asociada a la taquicardia ventricular polimórfica catecolaminérgica (CPVT), una enfermedad hereditaria que puede causar arritmias graves y muerte súbita en personas jóvenes.
